Новый имплантируемый материал может уменьшить осложнения для женщин, страдающих от недержания мочи

18.03.2016

Исследователи из университета Шеффилда (Великобритания) разработали новый имплантируемый материал, который может уменьшить количество осложнений, возникающих в результате хирургического лечения недержания мочи.

Новый имплантируемый материал может уменьшить осложнения для женщин, страдающих от недержания мочи

Исследователи из университета Шеффилда (Великобритания) разработали новый имплантируемый материал, который может уменьшить количество осложнений, возникающих в результате хирургического лечения недержания мочи.

По оценкам, в Великобритании от 3 до 6 миллионов человек в разной степени страдают от недержания мочи. Стрессовое недержание мочи, которое часто возникает после родов или хирургической операции на тазовых органах может проявляться при чихании, во время смеха или физических нагрузок.

Современный метод лечение недержания мочи или пролапса тазовых органов предлагает жесткий тканый материал на основе полипропиленовой сетки, который имплантируется под мочеиспускательный канал для поддержки поврежденных или ослабленных тканей. Используемый материал первоначально разрабатывался для лечения грыжи, но был быстро переориентирован для хирургии по поводу недержания мочи.

Большинство женщин, страдающих этим заболеванием, выбирают хирургическое лечение. Лечение недержания мочи, а также лечение пролапса тазовых органов – довольно популярная операция в Великобритании. В год проводится около 13,5 тысяч вмешательств. Тем не менее, за последние десятилетия тысячи пациентов получили осложнения – в рамках использования текущего материала. По оценкам специалистов, хронические боли, инфекции, эрозия имплантата наблюдаются примерно у 15 % прооперированных женщин.

Специалисты центр университета Шеффилда по разработке биоматериалов и тканевой инженерии, работая в международном партнерстве, создали новое имплантируемое устройство на основе эластичного полиуретана, которое повторяет естественное сокращение мышц здорового тазового дна. Исследования, проведенные в Шеффилде, означают начало клинических испытаний нового устройства, которое, возможно, облегчит страдания тысяч пациентов по всему миру.